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试管婴儿试管知识

做三代试管后仍旧染色体异常的概率大吗?

2024-11-22 22:00:01
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因为老公有染色体异常,不能自然受孕,就去做了三代试管,但医生说三代试管不能百分百避免染色体异常,所以想问一下做三代试管后仍旧染色体异常的概率大吗?

染色体异常可能会导致儿童智力发育迟缓、身体畸形等问题,而三代试管可以很好的解决这个问题,目前经过三代PGD技术筛选后的染色体异常的概率约为10%左右,虽然概率较高,但并不意味着每个三代试管婴儿都会出现染色体异常,而且也可以通过一些方法来预防和治疗染色体异常。

三代试管婴儿技术主要是针对那些有胚胎染色体出现问题而导致多次流产的夫妇,也有可能携带性染色体遗传病、遗传疾病的夫妇。但是没有一种技术能百分之百地避免染色体异常的现象,即使做了三代试管仍有可能发生染色体异常。

第三代试管婴儿针对的是:

1.夫妻双方存在染色体结构异常,如相互易位、罗氏易位、倒位等。

2.夫妻双方都有单基因遗传疾病或致病基因携带者。

3.胎儿可能存在新的染色体异常而导致胚胎停止育,如果女方年龄较大,既往曾多次流产,重复种植失败。

男人染色体异常能做试管吗

这么多年没怀孕原来是因为我妻子的染色体异常,由于我们本身经济也不充裕,本来想去通过治疗然后再进行自然怀孕的,但是医院的医生说最好去做试管婴儿,不然自然怀孕的几率很低。我们也不知道到底是要治疗染色体异常后自然怀孕还是做试管婴儿,如果治疗后也没有效果就相当于做了无用功,但是做试管婴儿好像很贵,染色体异常真的只能做试管婴儿了吗?一般做试管婴儿需要多少钱啊?做试管婴儿的成功率多少?引起染色体异常的原因是什么?会遗传吗?染色体异常究竟能不能治好?

染色体异常通常是由细胞分裂后期染色体不分离,或者染色体受各方面因素的影响而断裂或重新连接,主要表现为染色体不足、偏移、重复、倒置等,染色体异常会危害生育。

病因:

1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等。

2、化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。

3、生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。

4、母龄效应:母龄逐年增长,母体内外许多因素影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。

5、遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关。

6、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

染色体异常会导致胎儿出现先天性畸形,对胎儿的身材、样貌、大脑发育、精神情况都会出现影响,对于患儿和家庭肯定是沉重的打击,染色体异常人群自然怀孕的结果大概率是会胎停流产,但是也有可以出生的胎儿,染色体异常的胎儿通常会有以下病症:

1、唐氏综合征,患儿主要表现为眼角上扬、肌肉紧张度低下、两眼距离比较远等症状,孕妇在怀孕期间必须进行唐氏筛查来预防,若为高龄孕妇,建议进行无创DNA检测,准确率更高。

2、爱德华氏综合征,临床上又称为18三体综合征,患儿主要表现为唇裂、鼻尖朝上、连指等症状,多数患儿还伴有心脏、肾脏等异常。若有这种情况的患儿通常不会超过一周岁,如果超过一周岁,也会伴有智力障碍。

3、巴陶氏症,当第13对染色体出现3个,称为‘巴陶氏症’。这些患儿有很严重的异常,颚裂,唇裂,前脑发育不良,先天性心脏病等等,活不过周岁,即使火锅周岁,也是重度弱智。

4、猫叫综合征,是5号染色体短臂缺失所致,患儿出生数周或数月出现小猫叫样哭声,严总精神发育迟滞、眼间距过远,内呲赘皮折叠、满月脸、小颌、斜视、短头畸形、返先天愚型样睑裂歪曲、肌张力减退等。

三代试管可以解决这些染色体问题

35岁做三代试管可以解决女性染色体异常问题,染色体异常时可以做三代试管避免后代遗传异常,三代试管具有基因筛选鉴别的功能,可以有效解决染色体异常的问题,在胚胎植入前对其进行遗传学诊断,选择健康胚胎进行移植,从根本上避免胎儿染色体异常。

我今年35岁,我和我老公结婚很多年了,我们一直没有孩子,商量之后只决定去医院做试管,做了全身检查之后,医生发现我的染色体有异常,建议我可以做三代试管,三代试管可以解决女性染色体异常这个问题,我心里还是挺没底,请问真的可以解决吗?

总之夫妻双方首先可以去医院进行全面的染色体检查,明确染色体异常的类型,通过基因筛选的方法筛选出染色体正常的胚胎移植,如果因染色体异常导致不能生育,那么可以通过三代试管技术进行筛查,这样可以避免因染色体异常造成的情况。

三代试管能排除什么疾病

第三代试管PGD技术是指移植前的基因诊断,能够尽可能了解胚胎是否存在遗传缺陷基因,患者生育健康的孩子。

1、三代试管能排除Alport综合征,Alport综合征是单基因疾病,由编码肾小球基底膜的主要胶原成分-胶原基因突变引起的疾病。

2、三代试管能排除唐氏综合征,唐氏综合征是常染色体遗传播,主要由染色体异常引起的疾病,60%的患儿胎早流产,幸存者有明显智力落后等特征。

3、三代试管能排除小脑共济失调,小脑共济失调是单基因疾病,主要由小脑为主的脑组织退变引起的随意运动失调综合征。

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